En qué consiste
Los procedimientos para el diagnóstico genético prenatal se utilizan para identificar anomalías genéticas, cromosómicas o del desarrollo en el feto. Incluyen técnicas invasivas como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas, que obtienen muestras de células fetales para análisis detallados. Estos procedimientos suelen recomendarse en embarazos con riesgo elevado debido a antecedentes familiares, resultados anormales en pruebas no invasivas o edad materna avanzada. Su objetivo es proporcionar información precisa para la toma de decisiones informadas durante el embarazo
